8èmeColloque  National  d’Angiogenèse

Annecy, 6-7 Mai 2004

 

 

 

PROGRAMME

 

Jeudi 6 Mai

 8h 15 - 8h 45       Accueil des participants

8h 45 - 9h            Introduction 

 9h 00 - 9h 40       Conférence plénière 

                          An Zwijsen

  Flanders Interuniversity Institute for Biotechnology, Louvain, Belgique
 
Smad 5 in angiogenesis.

Session I : VEGF et récepteurs du VEGF

Modérateurs : Isabelle Vilgrain & Andreas Bikfalvi

 

9h 40 - 9h 55       M. Astrid Hervé, H. Buteau-Lozano, M. Ancelin, M. Perrot-Applanat                 

                          INSERM U553, Hôpital Saint Louis, Paris

                                      Place du VEGF189 dans l’angiogenèse ?

 

9h 55 -10h 10      B. Drogat, S. North, J. Badet, A. Bikfalvi, M. Moenner

                          INSERM E0113, Université Bordeaux 1

Effets des carences en glucose sur l'expression du VEGF par les cellules A549 de carcinome humain.

 

10h 10 - 10h 25    D. Ciais, N. Cherradi, S. Bailly, E. Grenier, E. Berra1, J. Pouyssegur1, J. LaMarre2,  J-J. Feige

INSERM EMI 01-05, DRDC/Angio, CEA-Grenoble, 1CNRS UMR 6543, Centre A. Lacassagne, Nice,2Department of Biomedical Sciences, University of Guelph, Canada 

                          Destabilisation de l'ARNm du VEGF par la protéine à doigt de zinc TIS11b.

 

10h 25 - 10h 40    S.L. Ding, T. Merkoulova-Rainon, E. Sulpice, G. Tobelem

              Institut des Vaisseaux et du Sang, Paris

L’HGF potentialise l’effet pro-angiogenique du VEGF par une régulation positive des récepteurs du VEGF.

 

10h 40 - 10h 55    A. Alam, J.-P. Herault, P. Barron, I. Senegas, P. Laboudie, J. Bonnin, C. Cassan, P. Fons, P. Savi, B. Ruggeri, P. Carmeliet, F. Bono, J.-M. Herbert

                          Sanofi~Synthélabo Research, Cardiovascular Department, Toulouse

Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3 (VEGF-R3) activity is enhanced by heterodimerization with VEGF-R2.

 

 

10h 55 – 11h 15 : Pause

 

 

Session II: Acteurs moléculaires de l’Angiogenèse I

 Modérateurs : Danièle  Mathieu & Gérard  Tobelem

 

11h 15 - 11h 30    M. Brand, N. Lamandé, C. Bouquet, M. Perricaudet, P. Corvol, J.-M. Gasc

                          Collège de France, INSERM U36, Paris

                          Angiotensinogen - a modulator of the wall thickness of the renal vasculature.

 

11h 30 - 11h 45    V. Deleuze, E.Chalhoub, M. Lazrak, D. Noël, C. Dohet, D. Haouzi, I. Robbins, D. Mathieu

              UMR 5535, Institut de Génétique Moléculaire, Montpellier                    

Le facteur hématopoïétique TAL-1 dans les cellules endothéliales agit comme médiateur de l’angiogenèse.

 

11h 45 - 12h 00    A. Cazes, S. Le Jan, P. Corvol, S. Germain, C. Monnot

              INSERM U36, Collège de France, Paris

Le facteur angiogénique ANGPTL-4 : rôle et mécanismes de régulation des interactions avec la matrice extracellulaire.                                                                                                    

12h 00 - 12h 15    B. Vailhé, S. Lamouille, C. Mallet, J.-J. Feige, S. Bailly

              INSERM EMI 0105, DRDC/ANGIO, CEA-Grenoble                  

Le récepteur endothélial de type I du TGF-ß, ALK-1, inhibe la migration et la tubulogenèse.

 

12h 15 - 12h 30    B. Uzzan1, P.  Nicolas1, M. Cucherat2, G.-Y. Perret1

                                                    1Laboratoire de Pharmacologie, Hôpital Avicenne, Bobigny

                          2EA 643, Faculté de Médecine Laënnec, Lyon

Apport de la meta-analyse des études observationnelles reliant densité microvasculaire intratumorale et pronostic des cancers.

Application dans le cancer du sein.

                                  

                                              

12h 30 – 14h 00 : Repas

 

 

 

Session III : Acteurs moléculaires de l’Angiogenèse II 

Modérateurs : Sabine Bailly & Stéphane Germain

 

 

14h 00 - 14h 15    C.  Rampon, M.-H. Prandini, S. Bouillot, H. Pointu, E. Tillet, M. Vernet, P. Huber

INSERM EMI 0219, DRDC/DVE, CEA Grenoble

La protocadhérine 12 présente une expression originale au cours du développement vasculaire murin et chez l’adulte.        

 

14h 15 - 14h 30    B. Pavin de Lafarge, A. Eichmann

      INSERM U36,  Collège de France, Paris

              Récepteur du guidage axonal dans l'angiogenèse physiologique.

 

14h 30 - 14h 45    C. Lamagna, M. Aurrand-Lions, B. A. Imhof

              University Medical Center, Department of Pathology, Genève, Suisse   

The vascular proteins JAM-B and JAM-C are involved in remodeling inter-endothelial junctions.

 

14h 45 - 15h 00    Y. Wallez, N. Lambeng, C. Rampon, G. Christé, F. Cand, P. Huber, I. Vilgrain

INSERM EMI 0219, DRDC/DVE, CEA Grenoble

Phosphorylation sur tyrosine de la VE-cadhérine : étude in vivo et in vitro.

                         

Session IV : Hypoxie et angiogenèse

Modérateurs : Florence Cabon & Jean-Jacques Feige

 

 

15h 00 - 15h 15    A. Ginouves, E. Benizri, J. Pouyssegur, E. Berra

CNRS-UMR 6543, Centre Antoine Lacassagne, Nice

              Signaling HIF-1a instability by prolyl hydroxylation           .

 

15h 15 - 15h 30    D. Gerald, M. Yaniv, F. Mechta-Grigoriou

              Expression Génétique et Maladies, Institut Pasteur, Paris

              JunD protects cells from oxidants and reduces tumor angiogenesis.        

 


15h 30 - 15h 45    J. Favier, S. Germain, J. Emmerich, P. Corvol, J.-M. Gasc

              INSERM U36, Collège de France, Paris

Vascular gene expression in patients with critical leg ischemia: overexpression of thrombospondin 1.                                                       

 

15h 45 – 16h 05 : Pause

 

 

16h 05 - 16h 20    S.Dedieu, O. Pluquet1, P. Hainaut1, M. Moenner, A. Bikfalvi, S. North

              INSERM EMI 0113, Université de Bordeaux I

1International Agency for Research on Cancer, Lyon

Hif-1a et p53 dans l’angiogenèse tumorale : un nouveau rôle pour le cytoprotecteur Amifostine ?

 

16h 20 - 16h 35    M. Berta, N. Mazure, M. Hattab, J. Pouysségur, M. Christiane Brahimi-Horn

              CNRS UMR 6543, Centre A. Lacassagne, Nice

              Hypoxia-Inducible Factor-1a is modified by covalent attachment to SUMO.

 

16h 35 - 16h 50    S. Le Jan, A. Cazes, J. Philippe, P. Corvol, S. Germain

              INSERM U36, Collège de France,  Paris

Mécanismes de régulation de l’induction de l’expression du gène angptl-4 par HIF-2a/EPAS-1 lors des processus hypoxiques.                                                                              

 

16h 50 - 17h 30  Conférence plénière

                          Jean-Pierre Armand

Institut Gustave Roussy, Villejuif
Les molécules anti-angiogéniques, mythe ou réalité ?

 

 

18h 00 : Départ en Bus

Promenade en bateau sur le lac

Soirée de Gala

 

 

Vendredi 7 Mai

 

 

Session V : Thérapies angiostatiques et vectorisation de l’endothelium tumoral 

Modérateurs : Martine Perrot-Applanat & Jean Plouët

 

8h 30 - 8h 45       C. Merle1, A. Bozec3, M. Colombel2, A. Courtin1, C. Brouillet1, L. Chene4,  P. Clezardin2, M. Benhamed3, F. Cabon1

1CNRS UPR 9079, Institut André Lwoff, Villejuif ; 2INSERM U403 et 3INSERM U406, Lyon ; 4Urogène, Evry

Effets synergiques de la thrombospondine 1 et de l’inhibition du récepteur aux androgènes sur la croissance du carcinome prostatique humain in vivo                    

                                                                                             

8h 45 - 9h 00       D. Ledoux1, Y. Kourbaly1, M. Di Benedetto1, O. Sainte-Catherine1, O. Oudar1, M. Lecouvey2 M. Kraemer1        

1Laboratoire d'Oncologie Cellulaire UPRES 2360, 2Laboratoire de Chimie Structurale   Biomoléculaire CNRS UMR 7033, Université Paris 13 Bobigny

Inhibition de la croissance et de l'angiogenèse tumorale par un nouveau bisphosphonate.

 

9h 00 - 9h 15       F. Bono, A. Badorc, P. Schaeffer, N. Guillo, J.P. Hérault, P. Rigon, I. Sénégas, C. Michaux, F Roye, M.F. Bordes, S Tissandié, F Gourvenec, ML Clary, A Benazet, F Dol, R Broussy, G Gueguen, A Dumas, MC Laplace, J.M Herbert

                          Sanofi~Synthélabo Research, Cardiovascular Thrombosis Department, Toulouse         

SR128129E : A fibroblast growth factor (FGF) receptor antagonist with anti-tumoral activities.

 

 

9h 15 - 9h 30       V. Trochon-Joseph, D. Martel-Renoir, L. M. Mir, A. Thomaïdis, P. Opolon, E. Connault, H. Li, C. Grenet, F. Fauvel-Lafève, J. Soria, C. Legrand, M. Perricaudet, H. Lu, C. Soria

INSERM U553, Hôpital Saint-Louis, Paris ; Bioalliance Pharma SA, Paris ; Institut Gustave-Roussy, Villejuif ; Gp de recherches MERCI, Rouen

Une nouvelle molecule antiangiogenique : le RDD ou domaine disintegrine de la metargidine . Inhibition de la croissance tumorale et des metastases par électro-transfert du gene de RDD dans le muscle de la souris.

 

9h 30 - 9h 45       A. Galaup1, E. Le Coz1, S. Le Jan1, J. Philippe1, F. Griscelli2, M. Perricaudet2, P. Corvol1,

                          S. Germain1

                          1INSERM U36, Collège de France, Paris

                          2CNRS UMR 8121, Institut Gustave Roussy, Villejuif

                          Modulation de l’angiogenèse par transfert de gènes.

 

9h 45 - 10h 00     E. Garanger1,2, D. Boturyn2, P. Dumy2, M.-C. Favrot1, J.-L. Coll1

1Groupe de Recherche sur le Cancer du Poumon, INSERM U578, Institut Albert Bonniot, La Tronche; 2Ingénierie Moléculaire et Chimie des Composés Bio-organiques, LEDSS, CNRS UMR5616, Université Joseph Fourier, Grenoble

Transfert ciblé non-viral de molécules anti-angiogéniques dans le cancer du poumon : efficacité thérapeutique et imagerie moléculaire.

 

 

Session VI : Progéniteurs endothéliaux et thérapies pro-angiogènes 

Modérateurs : Anne Eichmann & Philippe Huber

 

 

10h 00 - 10h 15    P. Fons, J.-P. Herault, N. Delesque, J. Tuyaret, F. Bono, J.-M. Herbert

                          Sanofi~Synthélabo Research, Cardiovascular Department, Toulouse    

VEGF-R2 and neuropilin-1 are involved in VEGF-A-induced differentiation of human bone marrow progenitor cells.

 

10h 15 - 10h 30    S. Le Ricousse-Roussanne, V. Barateau, J.-O. Contreres, B. Boval, L. Kraus-Berthier,

                          G. Tobelem

                          Institut des Vaisseaux et du Sang, Paris

Les cellules endothéliales et musculaires lisses différenciées ex vivo,à partir des progéniteurs du sang de cordon sont capables de migrer vers un site de neoangiogenèse tumorale.

 

10h 30 - 10h 45    CE Luyt1, , B Ho-Tin-Noe1, S Colliec-Jouault1, J Guezennec1, L Louedec1, H Prats1,

                          MP Jacob1, M Osborne-Pellegrin1, JB Michel1, D Letourneur2, A Meddahi-Pellé1,3

1INSERM U 460, 2ERIT-M 0204, CHU X Bichat-Claude Bernard, Paris

3Laboratoire de la Performance Motrice, Université d’Orléans, La Source

Revascularisation de l’ischémie critique chez le rat par des fucoïdanes de bas poids moléculaires.

 

10h 45 - 11h 00    V. Rouet, Y. Hamma-Kourbali, E. Petit, D. Barritault, J.-P. Caruelle, J. Courty  

                          Laboratoire CRRET, CNRS FRE 2412, Créteil 

                          Les RGTA interagissent avec le VEGF et stimulent l’angiogenèse.

 

 

11h 00 – 11h 20  : Pause

 

 

11h 20 - 12h 00    Conférence plénière :

                          Eli Keshet

The Hebrew University-Hadassah Medical School, Jerusalem, Israel

Conditional organ-specific induction of VEGF: insights into adult neovascularization and pro-angiogenic therapy.

 

 

12h 00 : Fin du Colloque